Anvisa proíbe lotes falsificados de Mounjaro e determina retirada imediata do mercado

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária determinou, nesta quinta-feira (2), a apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro, além de proibir a comercialização, distribuição e uso dos produtos considerados irregulares.

A medida atinge o lote D856831 do Mounjaro e os lotes D880730 e D840678 do Mounjaro Kwikpen. De acordo com a fabricante Eli Lilly, foram identificados indícios de falsificação, como números de série inexistentes nos sistemas da empresa, divergências nas embalagens originais e falhas na leitura do código de identificação 2D.

Além disso, a Anvisa proibiu o medicamento Tirzec, fabricado por uma empresa não identificada. O produto não possui registro, cadastro ou notificação junto ao órgão regulador, tornando sua comercialização ilegal no país.

Outro item alvo da fiscalização foi o Skin Body Organic, fabricado pela Skin & Body Nutracêuticos e Cosméticos Organic Ltda.. Segundo a agência, os produtos estavam sendo divulgados e vendidos sem a devida regularização sanitária.

Com a decisão, todos os itens citados devem ser retirados de circulação, ficando proibidas a fabricação, venda, importação e uso. A orientação é que consumidores verifiquem a procedência dos produtos e evitem adquirir medicamentos fora dos canais oficiais, como forma de reduzir riscos à saúde.

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