Anvisa aprova nova indicação do Opdivo para tratamento de linfoma de Hodgkin avançado

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou uma nova indicação terapêutica para o medicamento Opdivo, já utilizado no tratamento de câncer de pele e de pulmão. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União nesta segunda-feira (13).

Com a atualização, o fármaco poderá ser utilizado, em combinação com doxorrubicina, vimblastina e dacarbazina (AVD), no tratamento de pacientes adultos e pediátricos, a partir de 12 anos, diagnosticados com linfoma de Hodgkin clássico em estágio III ou IV.

O linfoma de Hodgkin clássico é uma neoplasia hematológica rara e considerada grave, que afeta principalmente adolescentes e adultos jovens. Apesar de apresentar potencial de cura, inclusive em fases avançadas, entre 15% e 30% dos pacientes podem apresentar recaída ou resistência ao tratamento convencional.

De acordo com a Anvisa, a ampliação do uso do Opdivo foi baseada em evidências científicas, com destaque para o estudo clínico de fase III CA2098UT. Os resultados indicaram que a combinação do medicamento com o esquema AVD reduziu em cerca de 50% a 60% o risco de progressão da doença ou morte.

A nova indicação representa um avanço no tratamento oncológico, ampliando as opções terapêuticas para pacientes com formas mais avançadas da doença.

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