Anvisa institui grupos de trabalho para monitorar segurança de canetas emagrecedoras

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) formalizou nesta quinta-feira (16) a criação de dois grupos de trabalho voltados ao controle sanitário de medicamentos agonistas do receptor GLP-1, as chamadas canetas emagrecedoras. A medida visa analisar evidências científicas e propor estratégias para o uso racional desses fármacos em todo o território nacional. Com a participação de conselhos federais, a autarquia busca mitigar riscos à saúde pública e otimizar a farmacovigilância sobre produtos que ganharam alta popularidade recentemente.

Avaliação científica e suporte regulatório de 45 dias

O primeiro grupo de trabalho, estabelecido pela Portaria 488/2026, reúne representantes do CFF, CFM e CFO. Durante um período de 45 dias, os membros analisarão dados de uso e identificarão possíveis falhas na comunicação de riscos aos profissionais de saúde.

Este GT terá como foco principal a elaboração de materiais orientativos e a avaliação de aspectos sanitários. A meta é garantir que a prescrição e o consumo desses medicamentos ocorram sob rígidos critérios técnicos, evitando a automedicação e o uso off-label sem o devido acompanhamento especializado.

Plano de ação e monitoramento de longo prazo

A segunda frente de atuação, regida pela Portaria 489/2026, possui caráter administrativo e técnico-operacional. Com duração prevista de 90 dias e reuniões quinzenais, este grupo será composto por titulares de todas as diretorias da Anvisa para monitorar a implementação de um plano de ação estratégico.

Segundo o texto oficial, as atividades incluem o acompanhamento de indicadores e a elaboração de subsídios técnicos para a diretoria colegiada da agência. Esta ação conjunta, reforçada por uma carta de intenção assinada entre a Anvisa e os conselhos federais, foca no combate a práticas irregulares e no zelo pela saúde dos pacientes que utilizam a terapia com GLP-1.

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