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Anvisa determina recolhimento de lotes falsificados de lubrificantes K Med

Saúde

Anvisa determina recolhimento de lotes falsificados de lubrificantes K Med

Agência determina recolhimento do K Med Hot e K Med 2 em 1 após fabricante identificar unidades fraudulentas no mercado

Por: Camaçari Notícias

Foto: Marcelo Carmago/Agência Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou nesta sexta-feira (24) uma determinação para o recolhimento e a proibição de comercialização de lotes específicos de lubrificantes íntimos da marca K Med. A medida ocorre após a identificação de unidades falsificadas no mercado, de origem desconhecida, representando riscos à saúde dos consumidores devido à falta de controle sobre sua composição.

A decisão da agência reguladora atinge especificamente o lote 2425576 de dois produtos da linha: o K Med Hot Lubrificante Íntimo e o K Med 2 em 1 Gel Lubrificante Íntimo. Segundo a Anvisa, o fabricante original detectou que circulam no mercado unidades com características físicas e sensoriais divergentes dos padrões de fábrica, confirmando que os itens não foram produzidos pela empresa detentora da marca.

A agência reforça que o uso de substâncias de origem desconhecida em áreas sensíveis do corpo pode causar reações adversas graves, uma vez que não houve qualquer teste de segurança ou inspeção sanitária nesses itens fraudulentos.

A fabricante dos produtos, a Cimed Indústria Ltda, emitiu um esclarecimento técnico para auxiliar consumidores e farmácias na identificação das unidades falsas. Segundo a empresa, as principais divergências estão na apresentação visual e no odor dos itens. Os produtos originais da linha K Med são inodoros, enquanto as versões falsificadas apresentam um forte cheiro de "tutti-frutti".

Além da questão sensorial, os consumidores devem estar atentos aos seguintes detalhes na embalagem:

Codificação do Lote: O produto original possui a letra “L” antes do número do lote; as versões falsas omitem essa letra.

Embalagem e Design: Presença de fontes e artes gráficas divergentes do padrão, além de erros de digitação nas informações do rótulo.

Frasco e Tampa: Diferenças na coloração do plástico e no formato das especificações da tampa.

A Cimed e a Anvisa ressaltam que os demais produtos e lotes da linha K Med permanecem seguros para uso. Em caso de suspeita, a orientação é interromper o uso imediatamente e entrar em contato com o Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) do fabricante para verificar a autenticidade do item adquirido.

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