Anvisa aprova nova dose mais potente de Wegovy para tratamento da obesidade no Brasil

A Anvisa autorizou a utilização de uma nova dosagem do medicamento Wegovy no Brasil, ampliando as possibilidades de tratamento para pessoas com obesidade. A partir da decisão, passa a ser permitida a aplicação de doses de até 7,2 mg — valor superior às versões anteriormente liberadas, que variavam entre 0,25 mg e 2,4 mg.

O fármaco, desenvolvido pela Novo Nordisk, é à base de semaglutida e atua no controle do apetite e na regulação metabólica, contribuindo para a redução de peso. Com a nova dosagem, a expectativa é de resultados ainda mais expressivos entre os pacientes.

Os dados que embasaram a aprovação vêm do estudo clínico STEP UP, que apontou perda de peso igual ou superior a 25% em cerca de um terço dos participantes. Na média, pacientes com obesidade apresentaram redução de aproximadamente 21% do peso corporal.

Segundo Priscilla Mattar, vice-presidente da área médica da Novo Nordisk, a maior parte da perda de peso ocorre devido à redução de gordura corporal. Estudos indicam que cerca de 84% do peso eliminado corresponde ao tecido adiposo, o que reforça a eficácia do tratamento.

Além disso, o uso da semaglutida demonstrou benefícios adicionais, como diminuição da gordura visceral e da gordura acumulada em órgãos como fígado, rins e músculos, além de redução na circunferência abdominal — em média, 15,8 centímetros.

Outro ponto relevante destacado pelos especialistas é a preservação da massa e da função muscular, fator considerado essencial para manter a mobilidade e a qualidade de vida dos pacientes durante o processo de emagrecimento.

Paralelamente à nova aprovação, a farmacêutica também solicitou à Anvisa autorização para comercializar uma versão em comprimidos do medicamento, o que pode ampliar ainda mais o acesso ao tratamento no país.

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