Anvisa aprova novo tratamento para pacientes com Parkinson avançado no Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta segunda-feira (25) um novo tratamento voltado para pacientes com Parkinson em estágio avançado. O medicamento, comercializado com o nome Vyalev, será indicado para pessoas que apresentam oscilações motoras intensas e já não respondem adequadamente às terapias convencionais.

A nova medicação combina foslevodopa e foscarbidopa hidratada, substâncias desenvolvidas para reduzir os chamados períodos “on-off”, característicos das fases mais graves da doença. Durante esses episódios, os pacientes alternam momentos de melhora no controle dos movimentos com crises repentinas de tremores, rigidez muscular e lentidão acentuada.

O principal diferencial do tratamento está na forma de administração. Diferentemente dos comprimidos tradicionais, o Vyalev é aplicado por meio de infusão contínua sob a pele durante 24 horas por dia. A estratégia busca manter níveis mais estáveis dos medicamentos no organismo, reduzindo as variações bruscas do efeito terapêutico.

Segundo a Anvisa, a proposta do novo tratamento é proporcionar maior estabilidade clínica aos pacientes e contribuir para a melhora da qualidade de vida, especialmente em casos em que os sintomas debilitantes comprometem as atividades diárias.

A aprovação representa uma nova alternativa terapêutica para o controle do Parkinson avançado no Brasil, ampliando as possibilidades de manejo da doença em pacientes com quadros mais complexos.

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