Anvisa aprova novo medicamento para tratamento de linfoma folicular

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do Lunsumio® SC (mosunetuzumabe), medicamento indicado para pacientes adultos com linfoma folicular que não respondem ao tratamento ou que tiveram a doença de volta após duas ou mais linhas de terapia. O registro foi publicado no Diário Oficial da União na segunda-feira (24).

O Lunsumio® SC é um anticorpo monoclonal biespecífico do tipo IgG1. O medicamento atua simultaneamente sobre o antígeno CD20, presente nas células B malignas, e o CD3, encontrado nos linfócitos T. Dessa forma, direciona e ativa as células de defesa para reconhecer e eliminar as células tumorais.

O produto é apresentado como solução injetável e foi desenvolvido para administração por via subcutânea. De acordo com a Anvisa, a apresentação pode facilitar a utilização do medicamento e reduzir o tempo necessário para sua administração.

O linfoma folicular é um tipo de câncer que afeta as células B e geralmente apresenta evolução lenta. A doença, no entanto, pode apresentar múltiplas recaídas ao longo do tempo. Para pacientes que apresentam recidiva ou não respondem aos tratamentos após sucessivas terapias, as opções disponíveis são mais limitadas, caracterizando uma importante necessidade médica não atendida.

A aprovação do novo medicamento amplia as alternativas terapêuticas para adultos que enfrentam formas recidivadas ou refratárias do linfoma folicular após tratamentos anteriores.

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