Anvisa pedirá veto da lei que libera a prescrição da ‘pílula do câncer’

O diretor-presidente da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), Jarbas Barbosa, disse ontem que vai recomendar à presidente Dilma Rousseff o veto ao projeto de lei que prevê a liberação da fosfoetanolamina, conhecida como “pílula do câncer”. A nota técnica que a Anvisa redigirá dirá que liberar a droga antes da realização de estudos clínicos de segurança e eficácia pode trazer riscos à saúde dos pacientes.

O projeto foi aprovado pelo Senado e segue para sanção de Dilma. “Quem vai garantir que o que está dentro daquela cápsula é fosfoetanolamina? Se houver algum dano, o que vai acontecer? Não vai ter registro, não vai ter bula. Voltamos ao começo do século passado”, afirmou. 
O  texto no Senado pa

ssa a permitir a produção, importação, distribuição e prescrição da substância, “independentemente de registro sanitário, em caráter excepcional, enquanto estiverem em curso estudos clínicos”.A Organização Mundial da Saúde (OMS), por sua vez,  afirmou que “não existem dados suficientes para determinar a eficiência” da fosfoetanolamina  para pacientes diagnosticados com tumores malignos.

Na  terça-feira (22), o Senado aprovou o projeto de lei que libera o uso da “pílula do câncer” em menos de um minuto de sessão. O  porta-voz da OMS, Gregory Hartl, indicou que, diante da falta de dados, “não existe qualquer tipo de recomendação por parte da OMS para que o remédio seja utilizado”. “Definitivamente, não temos nenhuma recomendação neste sentido”, disse.