Apae Salvador participa de Semana da Mobilização da Doença Falciforme

A Doença Falciforme - é uma das patologias rastreadas pelo Teste do Pezinho. A Apae Salvador é o Serviço de Referência em Triagem Neonatal (SRTN), além da triagem para doença falciforme a Instituição realiza o atendimento ambulatorial multiprofissional pelo SUS de crianças com Doença Falciforme diagnosticadas pelo exame.

Segundo a Gerente do SRTN, a médica geneticista, Helena Pimentel, a Doença Falciforme é uma doença crônica, de origem genética, que manifesta seus primeiros sinais geralmente a partir dos seis meses de vida, mas assegura que com assistência médica adequada, logo após o nascimento, os portadores podem viver com melhor qualidade de vida.

Segundo Dra Helena Pimentel A doença falciforme pode se manifestar de forma diferente em cada indivíduo. “Uns têm apenas alguns sintomas leves, outros apresentam sinais e sintomas de maior gravidade. Os sintomas geralmente aparecem na segunda metade do primeiro ano de vida da criança”, alerta.

Atendimento especializado reduz o risco de morte
As crianças diagnosticadas com doença falciforme e suas famílias são atendidas por uma equipe multidisciplinar especializada seguindo os protocolos do Ministério da Saúde e os procedimentos da política de humanização do SUS. De acordo com a coordenadora do Núcleo de Pesquisa Científica da Apae Salvador, a pediatra, Tatiana Amorim, a implementação do ambulatório vinculado ao Serviço de Referência em Triagem Neonatal tem desempenhado papel de rede complementar ao SUS na assistência de qualidade às crianças com deficiência falciforme, com protocolo visando reduzir a morbi-mortalidade, melhorar a qualidade de vida e garantir assim o direito constitucional da criança à saúde.

Herança Genética
A médica Geneticista e Assessora Médica da Apae Salvador, Helena Pimentel, conta que no Brasil a doença falciforme, e especialmente na Bahia, onde se registra uma alta frequência da doença, as ocorrências tem uma ligação histórica com  ancestralidade africana, marcada pela vinda do negros escravizados para o Brasil, durante o período de colonização. “Nós temos uma miscigenação grande e aqui a incidência da doença esta distribuída em toda a população, tanto em pessoas com características fenotípicas brancas quanto nas negras, pois a alteração genética não esta na cor da pele e sim na nossa afro-descendência”, explica.

Dessa forma fica claro a importância do Teste do Pezinho para o diagnóstico neonatal desta doença e a necessidade de uma atenção a saúde desta população por se tratar de uma questão de saúde pública no estado da Bahia. O Centro de Diagnóstico e Pesquisa da Apae Salvador realiza este trabalho pelo SUS em parceria com o Ministério da Saúde, SESAB, as Secretarias Municipais de Saúde de todos os 417 municípios.