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Saúde
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Por: Pesquisa Web
A Pfizer e a BioNTech devem submeter a vacina contra covid-19 desenvolvida por elas para aprovação emergencial da Food and Drug Administration (FDA), agência dos Estados Unidos que controla medicamentos, ainda nesta sexta-feira (20), segundo Alex Azar, secretário de Saúde dos Estados Unidos. As informações são da agência de notícias Dow Jones.
A vacina mostrou eficácia de aproximadamente 95% em testes clínicos, conforme as duas companhias divulgaram nesta semana.
No entanto, os bons resultados dos testes trazem um desafio inédito: o armazenamento e a distribuição de um imunizante com duas doses em um intervalo de 21 dias a -70°C. Na logística brasileira, não há, hoje, ultracongeladores para isso na chamada Rede de Frio, do Programa Nacional de Imunização.
Ontem (19) foi a vez da AstraZeneca e sua parceira, a Universidade de Oxford, dizerem que a sua vacina contra a covid-19 provoca uma resposta imune e é segura em adultos mais velhos saudáveis, de acordo com os resultados revisados do ensaio de fase 2.
Desde que ficaram disponíveis as informações sobre o novo coronavírus, vários laboratórios no mundo todo estão na corrida da vacina — e os mercados acompanham com grande expectativa. As informações são do Valor Investe*
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